อยากได้ Resume ที่โดดเด่นกว่าตัวอย่างนี้?

ใช้ตัวอย่างเป็นแนวทางได้ แต่ Resume ที่ชนะต้องเขียนให้ตรงกับตำแหน่ง และประสบการณ์ของคุณ เราเป็นมืออาชีพรับเขียน Resume และ Cover Letter ภาษาอังกฤษ รับประกันความพึงพอใจ

รับเขียน Resumeรับเขียน Cover Letter

ตัวอย่าง Resume การศึกษา (Education) ฉบับที่ 232

Resume Example Education #0232 ประมาณ 732 คำ

เรซูเม่ฉบับนี้เป็นตัวอย่างสำหรับตำแหน่ง PROFESSIONAL OVERVIEW ระดับมืออาชีพ มีประสบการณ์รวมประมาณ 14 ปี เรานำมาวิเคราะห์เพื่อให้เห็นว่า โครงสร้างมีจุดเด่นอย่างไร และส่วนใดนำไปปรับใช้กับข้อมูลของคุณได้

จุดเด่นของฉบับนี้ แสดงประสบการณ์ทำงาน 7 ตำแหน่ง พร้อมหน้าที่และผลงานของแต่ละช่วงอย่างเป็นลำดับ

สิ่งที่ควรสังเกตในตัวอย่างนี้

เนื้อหาในเรซูเม่ฉบับนี้

JESSICA CLAIRE
PROFESSIONAL OVERVIEW
[email] (555) 432-1000 Montgomery Street, San Francisco, CA 94105

Professional Summary

Highly motivated Sales Associate with extensive customer service and sales experience. Outgoing sales professional with track record of driving increased sales, improving buying experience and elevating company profile with target market.

Highlights

  • Guest services Inventory control procedures - Merchandising expertise - Loss prevention - Cash register operations - Product promotions

Experience

Position
  • Drug Information Association Inc - Education and Compliance Coordinator Champaign, IL 07/2009 - Current
  • Performs routine monitoring of oncology clinical trials conducted under investigator-sponsored Investigational New Drug (IND) applications at the University of Pittsburgh Cancer Institute. Responsible for performing quality assurance audits of research protocols throughout the University of Pittsburgh.
  • Organizes and participates in educational programs related to human subject research.
  • Maintains and disseminates up-to-date information regarding federal regulations and ethical considerations, and IRB policies related to the use of human subjects in research.
Clinical Research AssociateFairfield, IA 12/2007 - 07/2009
Apex Systems Contract CRA for i3 Pharma Resourcing at Respironics, Inc.
  • Transitioned to full-time employee of Respironics, Inc in September 2008.
  • Develops clinical protocols, product investigator brochures and study informed consent documents. Supports regulatory submissions for assigned business unit.
  • Prepares requests for proposals (RFPs) and negotiates budgets and agreements for planned clinical trials.
  • Organizes product design reviews in preparation for release of investigational devices.
  • Monitors activities at clinical sites to assure adherence to Good Clinical Practices (GCPs), U.S.
  • Food and Drug Administration (FDA) regulations and study protocol.
  • Reviews regulatory documents and maintains sponsor regulatory binder. Prepares site visit reports.
  • Assists with site initiation visits, ongoing training and study closure.
  • Ensures the timely identification and reporting of adverse events according FDA guidelines and standard operating procedures.
Covance - Regulatory Specialist
  • Developed clinical study protocols, regulatory submissions and various scientific and medical- related reports to contribute to the overall clinical and regulatory effort for oncology trials Prepared and submitted IND applications, amendments and annual reports and SAE reports to the FDA. Created and submitted scientific reports regarding trial progress, SAE reports, protocol status change updates, and termination reports to University of Pittsburgh Institutional Review board
  • (IRB) and other regulatory committees as per their guidelines Maintained an organized and
  • assessable regulatory file for site audit/monitoring visits as per UPCI policies.
Maintained the UPCI Clinical Trials Management System (CTMS) database. / M3 Global Research - Project Coordinator
  • Cleveland, OH 04/2002 09/2007
  • Prepared protocols and informed consent documents.
  • Ensured that staff and faculty are in compliance with federal and local human subject regulations. Developed registry protocols for DNA collection and analysis and subject recruitment.
  • Monitored existing projects for compliance.
  • Managed multi-site protocols for regulatory compliance including oversight of Data and Safety Monitoring Boards.
  • Acted as a liaison between investigators and IRB staff to resolve human subject issues.
  • Normandale Community College - Program Manager / Clinical Research Coordinator Bloomington, MN 08/1998 - 02/2002
  • Coordinated over 25 phase II-IV clinical drug trials for psychiatric indications in both inpatient and outpatient populations.
  • Promoted to Program Manager in October 2002.
  • As Program Manager, supervised junior Clinical Research Coordinators and ensured the execution
  • of clinical research protocols according to IRB policy, FDA regulations and Good Clinical Practices (GCPs).
  • Prepared and negotiated budgets with sponsor representatives.
  • Authored literature review publications for anxiety disorders.
Danaher - Clinical Research CoordinatorCharlotte, NC 10/1996 - 08/1998
  • Coordinated a two-year, phase III study examining the efficacy of sertraline in adults with co- morbid depression and alcohol dependence.
CounselorCity, STATE 03/1997 - 06/1998
Mercy Behavioral Health System
  • Worked part-time as a counselor for a residential facility that served clients with mental illness and developmental disabilities.
  • The University Of Pittsburgh Medical Center UPMC Western Psychiatric Institute And Clinic WPIC - Research Associate
PositionCity, STATE 03/1994 - 01/1996
  • Investigated the bio-behavioral development of female adolescents with substance abuse and psychiatric disorders.
  • Administered structured diagnostic interviews, standardized and neuropsychiatric testing.

Education

  • Pennsylvania State University 1993 · B.S: Psychology Psychology

Skills

binderbrochuresbudgetscounselorclientsdatabaseproduct designINDMonitorspoliciesprogressproposalsprotocolspublicationsquality assurancerecruitmentreportingResearchSafetyscientificstructuredannual reports

สรุปว่าจะได้อะไรจากตัวอย่างนี้

ตัวอย่างนี้ช่วยให้เห็นแนวทางการเขียนเรซูเม่สำหรับตำแหน่ง PROFESSIONAL OVERVIEW ประสบการณ์ 14 ปี โดยเปิดด้วยบทสรุปที่บอกจุดเด่นของผู้สมัคร ตามด้วยประสบการณ์ทำงาน 7 ตำแหน่ง และข้อมูลการศึกษาที่จำเป็น พร้อมทักษะที่เกี่ยวข้องกับงาน คุณสามารถนำลำดับและวิธีนำเสนอไปปรับใช้ โดยเปลี่ยนรายละเอียดให้ตรงกับประสบการณ์จริงของคุณ

อย่างไรก็ตาม เรซูเม่ที่ชนะต้องเขียนให้ตรงตำแหน่งที่คุณสมัครโดยเฉพาะ ตัวอย่างนี้คือต้นแบบ ไม่ใช่สำเนา ทีมเรซูเม่ของเรารับเขียน Resume และ Cover Letter ภาษาอังกฤษให้โดดเด่นจากคู่แข่ง ส่งงานใน 2 วัน รับประกันความพึงพอใจ

← ตัวอย่างก่อนหน้า (#0231)กลับไปหน้าการศึกษาตัวอย่างถัดไป (#0233) →