ตัวอย่าง Resume การจัดการ (Management) ฉบับที่ 162
Resume Example Management #0162 ประมาณ 952 คำ
เรซูเม่ฉบับนี้เป็นตัวอย่างสำหรับตำแหน่ง Site Management Associate II ระดับอาวุโส มีประสบการณ์รวมประมาณ 8 ปี เรานำมาวิเคราะห์เพื่อให้เห็นว่า โครงสร้างมีจุดเด่นอย่างไร และส่วนใดนำไปปรับใช้กับข้อมูลของคุณได้
จุดเด่นของฉบับนี้ แสดงประสบการณ์ทำงาน 4 ตำแหน่ง พร้อมหน้าที่และผลงานของแต่ละช่วงอย่างเป็นลำดับ
สิ่งที่ควรสังเกตในตัวอย่างนี้
- ประวัติงานต่อเนื่อง 8 ปี เห็นการเติบโตของตำแหน่งได้ชัด
- มีการกล่าวถึง CMA ซึ่งเป็นสิ่งที่ HR สายการจัดการ ให้ความสำคัญ
- ประสบการณ์ 4 ตำแหน่ง ไล่ระดับจาก Junior ขึ้นไปจนถึงตำแหน่งปัจจุบัน
- Professional Summary กระชับ ใช้คำที่สื่อความสามารถได้จริง
Professional Summary
Dedicated and responsible Site Management Associate with over 8 years of experience in the clinical research industry including both CRO and site roles. Successful collaborator and competent at managing complex research projects in a fast-paced work environment. Well-organized in approaching problems to investigate causes and determine optimal solutions. Detailed understanding of organizational and regulatory expectations to drive performance. Proficient in Microsoft Office: Word, Excel, Outlook and PowerPoint as well as clinical trial softwares including Veeva Vault, PhlexView, eTMF3, PSO, CTMS and EDC systems.. - Guest services - Inventory control procedures - Merchandising expertise
Highlights
- - ICH GCP E6 Training Program - Introduction & The Principles of ICH GCP - ICH GCP Annual Refresher Subject Rights - ICH GCP E6 Training Program - Sponsor: Monitoring, Auditing, and Noncompliance - ICH GCP E6(R2) Training Program - Clinical Trial Protocol and Investigator's Brochure, Institutional Review Boards and Independent Ethics Committees - GCP Serious Breach - How to Identify and Notify a Potential GCP Serious Breach - Query Writing and Query Resolution - Good Documentation Practices - Configuration, Monitoring and Reporting of Protocol Deviations - Managing Informed Consent Forms - Clinical Trial Regulatory Documents, collection, review, approval and maintenance - Guidance of the notification of serious breaches of GCP of clinical trial protocol - Patient Safety and medical ethics - Biomedical Research Basic course, CITI program - Managing the Import and Export of Clinical Trial Supplies - Distribution and Tracking of Safety Reports to Investigators and IRBIECS - Management of Project Documents/Materials Translations
Experience
Site Management Associate II10/2021 - Current
Abbott Laboratories
- Achieve successful delivery of site start-up, in-house site management and close-out activities meeting internal and external client requirements
- Work closely with sites and study team members to coordinate the collection and review of essential documents in accordance with applicable Sponsor and ICON standard operating procedures (SOPs), ICH/GCP guidelines, and all applicable regulatory requirements
- Manage submission of Amended Protocol level documents (Protocol, IB, ICF, Patient Materials, Subject Recruitment Materials) and Continuing Review documents
- Proactively work with the site to answer queries including those related to vendor data
- Follow up on query aging and issuing queries as well as missing pages needed based on CRA/CMA review
- Performs and documents clinical data review and query creation, query resolution, offsite central monitoring contacts/visits and site management communications as outlined in the study plans (and/or other processes)
- Act as a liaison with clinical supply/service vendors and other functional area team members to meet project team goals
- Participate in the creation and maintenance of clinical project documents including, but not limited to Clinical Management Plans, monitoring Guidelines, Site Operations Manuals, Monitoring Visit Letter templates and Project
- Determine, tracks, and reviews milestones, tasks, timelines, and project hours for all the clinical activities for assigned projects, ensuring adherence to contract and budget
- Provide timely status reports for the clinical activities on assigned projects
- Ensure that all tasks meet Sponsor and PRA expectations, and are delivered in accordance with the contract, trial protocol, ICH/GCP and applicable SOPs
- Provide data as required for clinical operations performance metrics and project status metrics
Clinical Trial Specialist II03/2018 - 06/2020
Talis Biomedical
- Perform investigator recruitment activities utilizing phone scripts, questionnaires, study site materials and other tools for use in evaluating investigative sites
- Perform essential document collection, review, maintenance and close-out activities, ensuring that sponsor and investigator obligations are being met and are in compliance with applicable local regulatory requirements and ICH/GCP guidelines
- Support investigators and site staff in fulfilling obligations with regard to local submissions according to local regulatory and Institution Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) requirements
- Perform study duties in adherence to the protocol, Clinical Management Plan (CMP), study processes, ICH-GCP and any other requirements stipulated on the study
- Follow up with sites for trial invoices and ensure CTMS is accurately updated to allow timely processing of Investigator Payments
- Determine, track, and review milestones, tasks, timelines, and project hours for all the clinical activities for assigned projects, ensuring adherence to contract and budget
- Act as a liaison with clinical supply/service vendors and other functional area team members to meet project team goals.
Clinical Trial Assistant01/2016 - 03/2018
Stanford School Of Medicine
- Assist the Clinical Project Managers (CPMs) and Clinical Research Associates (CRAs) with accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines
- Assist the clinical team in the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures
- Assist with periodic review of the Trial Master Files for accuracy and completeness
- Assist CPMs with preparation, handling and distribution of clinical trial supplies and maintenance of tracking information
- Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.
Lead Clinical Research Coordinator11/2013 - 01/2016
Clinical Research Consultants
- Recruit, instruct and monitor patients as appropriate to specific study objectives
- Plan and coordinate the initiation of clinical trials in accordance with applicable study protocol, ICH-GCP,FDA,IRB ̧OHRP guidelines
- Maintain safety and confidentiality of research patients
- Collect, Process and shipp blood samples
- Managing drugs and supplies inventory
- Record and update data on clinical research forms and electronic data collection systems
Education
- Master's Degree: Environmental Science
- University of Sciences Cadi Ayyad - Marrakech- Morocco
- Bachelor's Degree: Biology
- University of Sciences Cadi Ayyad - Marrakech-Morocco
Skills
Loss preventionCash register operationsProduct promotions
สรุปว่าจะได้อะไรจากตัวอย่างนี้
ตัวอย่างนี้ช่วยให้เห็นแนวทางการเขียนเรซูเม่สำหรับตำแหน่ง Site Management Associate II ประสบการณ์ 8 ปี โดยเปิดด้วยบทสรุปที่บอกจุดเด่นของผู้สมัคร ตามด้วยประสบการณ์ทำงาน 4 ตำแหน่ง และข้อมูลการศึกษาที่จำเป็น พร้อมทักษะที่เกี่ยวข้องกับงาน คุณสามารถนำลำดับและวิธีนำเสนอไปปรับใช้ โดยเปลี่ยนรายละเอียดให้ตรงกับประสบการณ์จริงของคุณ
อย่างไรก็ตาม เรซูเม่ที่ชนะต้องเขียนให้ตรงตำแหน่งที่คุณสมัครโดยเฉพาะ ตัวอย่างนี้คือต้นแบบ ไม่ใช่สำเนา ทีมเรซูเม่ของเรารับเขียน Resume และ Cover Letter ภาษาอังกฤษให้โดดเด่นจากคู่แข่ง ส่งงานใน 2 วัน รับประกันความพึงพอใจ